（1）注冊（Registration）：要求產(chǎn)量超過1噸的所有現(xiàn)有化學品和新化學品及應用于各種產(chǎn)品中的化學物質(zhì)需要注冊其基本信息，對制造量或進口量大于或等于10噸的化學品和化學物質(zhì)還應進行化學安全評估并完成安全報告。
　?。?）評估（Evaluation）：評估包括檔案評估和物質(zhì)評估：檔案評估包括測試草案的審查和注冊符合性審查；測試草案的審查是要求生產(chǎn)量在100噸以上的注冊者或下游用戶提交測試草案，優(yōu)先處理100噸以上的PBT、VPVB等物質(zhì)；注冊符合性審查是抽查各噸數(shù)范圍檔案的5%，審查提交材料是否符合法規(guī)的要求。
　　（3）授權(quán)（Authorisation）：對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學品進行許可授權(quán)，其中包括CMRs（所有1類或2類致癌物質(zhì)、誘導基因突變的物質(zhì)或?qū)ι秤泻Φ奈镔|(zhì)），PBTs（持久的、生物累積的和有毒的物質(zhì)），vPvBs（非常持久、高生物累積性物質(zhì)）等。 外貿(mào)知識
　?。?）限制（Restriction）：如果認為某種物質(zhì)自身、配置品或制品的制造、投放市場或使用所引致的對人類健康和環(huán)境造成的風險不能被充分控制，且需在共同體層面予以指出，則委員會或某成員國應提交檔案，風險評估委員會和社會一經(jīng)濟分析委員會在分別考慮了檔案相關(guān)部分的基礎(chǔ)上闡明對限制建議的意見，歐委會根據(jù)有關(guān)程序做出最終決定。